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chol = cholestérol TG = triglycérides Coag = facteurs de la coagulation Alb = albumine |
VLDL : Very Low
Density Lipoprotein HDL = High Density Lipoprotein BNC = Bilirubine Non Conjuguée Lp = Lipoprotéines |
Le foie synthétise la majeure partie des protéines
plasmatiques :
- albumine
- protéines de l’inflammation (haptoglobine, orosomucoïde,
α2-macroglobuline, α1-antitrypsine …)
- facteurs de la coagulation : tous les facteurs de la coagulation
ont une synthèse exclusivement hépatique sauf le facteur VIII. Le
facteur V est le facteur le plus représentatif de l’intégrité hépatique.
- protéines du métabolisme de fer : ferritine, transferrine
- Cholestérol : 2/3 du cholestérol de l’organisme est d’origine endogène par néosynthèse hépatique : cf dyslipidémie
- Triglycérides : formation de triglycérides à partir de
glycérol et d’acides gras (néosynthétisés à partir d’acétylCoA ou issus de
l’alimentation ou du tissu adipeux)
- Formation de lipoprotéines : VLDL, HDL
- Formation de glycogène qui permet de réguler la
glycémie (phénomènes de glycogénogenèse et glycogénolyse)
- Néoglucogenèse : formation de glucose à partir
d’acides aminés (cycle de l’alanine)
La synthèse de l’urée [O=C(NH2)2] est exclusivement hépatique. En résumé, l’urée est issu de la condensation d’une molécule de HCO3- avec 2 fonctions amine (une apportée par de la glutamine et l’autre par de l’aspartate)
- Médicaments : principalement par l’intermédiaire des
cytochromes P450 (3A4 …)
- Toxiques
La bile permet l’élimination des produits lipophiles ne
pouvant pas être éliminés par le rein.
Principalement constituée de sels biliaires, de
cholestérol, de bilirubine conjuguée, de certains médicaments …
Il existe un cycle entéro-hépatique : réabsorption intestinale de
certains composés de la bile (acides biliaires, cholestérol, urobiline …)